NUEVO CORRECTOR DE VERTEX VX 659

NUEVO CORRECTOR DE VERTEX VX 659

Vertex Pharmaceuticals   ha completado la inscripción para dos estudios de Fase 3 que prueban la terapia de combinación triple de su nuevo  corrector CFTR VX-659  junto con tezacaftor (VX-661) y Kalydeco (ivacaftor) en pacientes con fibrosis quística. Los estudios se...
EEUU APRUEBA ORKAMBI NIÑXS 2 A 5 AÑOS

EEUU APRUEBA ORKAMBI NIÑXS 2 A 5 AÑOS

Orkambi aprobado por la FDA  para niñxs de 2 a 5 años. Orkambi ( lumacaftor / ivacaftor ) fue  aprobado el pasado mes de agosto de 2018, por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. ( FDA ) ,  La aprobación es para niñxs que tienen dos copias de...
EUROPA A FAVOR DE COMERCIALIZAR SYMKEVI

EUROPA A FAVOR DE COMERCIALIZAR SYMKEVI

Vertex recibe una opinión positiva del el Comité de Medicamentos de Uso Humano CHMP acerca el uso de SYMKEVI (tezacaftor /ivacaftor) en pacientes mayores de 12 años que sufren fibrosis quística con determinadas mutaciones del gen CFTR. El pasado 26 de julio de 2018,...

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