RECOMIENDAN LA APROBACIÓN DEL KAFTRIO

Publicado por fqeuskadi

29 junio, 2020
Kaftria largo

El Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (European Mediciens Agency o EMA) ha recomendado la aprobaación de la medicación Kaftrio o también conocido como Trikafta para pacientes con fibrosis quística.

El Kaftrio, o también conocido como triple combo, ha sido aprobado la semana pasado por el EMA.

Recientes estudios e investigaciones corroboraron que este medicamento desarrollado por Vertex Pharmaceuticals, será esencial para aquellos pacientes más jóvenes.

En Estados Unidos ya estaba aprobado este medicamento para menores de 12 años.

«Es una terapia de combinación triple que consiste en tres moduladores diferentes: tezacaftor e ivacaftor combinados con elexacaftor. Los moduladores ayudan a reparar la proteína CFTR defectuosa. Trikafta tiene el potencial de ser significativamente más efectivo que los moduladores actuales.”

 

Cystic Fibrosis Foundation

Una muy buena noticia para todas las personas con FQ y sus familiares. Este año 2020 también trae buenas noticias.

Europako Medikamentu Agentziako Giza Erabilerarako Sendagaien Batzordea (European Mediciens Agency edo EMA) Kaftrio edo Trikafta botika onartzea gomandatu du fibrosi kistikoa duten pazienteentzat.

Joan den astean EMA erakundeak Kaftrio edo konbinazio hirukoitza onartu du.

Berriki egindako ikerketen arabera, Vertex Pharmaceuticals-ek garatutako sendagai hau funtsezkoa izango da paziente gazteenentzat.

Estatu Batuetan onartuta zegoen 12 urtetik beherakoentzako sendagai hau.

“Trikafta konbinazio-terapia hirukoitza da. Hiru modulatzaile ditu: tezacaftor, ivacaftor eta elexacaftor konbinatuak. Modulatzaileek CFTR proteina akastuna konpontzen laguntzen dute. Trikaftak gaur egungo moduladoreek baino eraginkorragoa izateko ahalmena du.”

 

Cystic Fibrosis Foundation

Oso berri ona da FK duten pertsona guztientzat eta haien senideentzat. 2020an ere berri onak ekartzen ditu.

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