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Vertex Pharmaceuticals ha expuesto nueve presentaciones con datos sobre ORKAMBI (lumacaftor/ivacaftor) y KALYDECO (ivacaftor) en el 40 Congreso de la Sociedad Europea de Fibrosis Quística (ECFS), que tuvo lugar del 7 al 10 de junio.

En este Congreso se han presentado resultados de un estudio de Fase 3 controlado con placebo sobre ORKAMBI en niños de 6 a 11 años con fibrosis quística (CF) con dos copias de la mutación F508del. Los resultados también se han publicado en la revista The Lancet Respiratory Medicine.

Asimismo, se han presentado los resultados de un estudio sobre ORKAMBI en personas de 12 años y mayores con dos copias de la mutación F508del y  enfermedad  pulmonar avanzada y un análisis post-hoc del tratamiento con ORKAMBI a largo plazo en 3 estudios de Fase 3. Los datos presentados muestran que tratar la causa subyacente de la FQ con Moduladores del CFTR puede modificar la progresión de la enfermedad.


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