AB569 es seguro y eficaz para matar bacterias resistentes a los antibióticos tradicionales.
En particular para tratar la Pseudomonas aeruginosa, una importante bacteria muy común en las personas con fibrosis quística.
Estas infecciones son muy difíciles de tratar, ya que las bacterias son altamente resistentes a los antibióticos tradicionales.
QUÉ ES EL AB569
EL ESTUDIO
El estudio»AB569, un tándem químico no tóxico que mata a las principales bacterias patógenas humanas», fue publicado en la revista Proceedings of the NationalAcademy of Sciences of the United States of America.
Los investigadores dirigidos por Hassett probaron AB569 en líneas celulares humanas y encontraron que el agente no era tóxico cuando se utiliza en la concentración necesaria para matar bacterias.
El compuesto mató eficazmente a las biopelículas de P. aeruginosa, agregados bacterianos que actúan de manera coordinada para evadir las defensas de un huésped y adquirir resistencia a los tratamientos.
El equipo también probó dosis más altas de AB569 en un modelo de ratón con infección pulmonar crónica por P. aeruginosa.
Los resultados mostraron de nuevo que la terapia potencial era eficaz y segura para atacar y matar estas bacterias, destacando su potencial como un agente terapéutico humano.
Estos estudios permitieron a los investigadores perfeccionar en cómo exactamente el compuesto puede neutralizar y matar las bacterias resistentes.
Los antibióticos afectan procesos específicos en las bacterias, pero no todos. AB569 afecta a múltiples procesos a la vez.
AB569 mata estas bacterias patógenas al apuntar a su ADN, ARN , así como al metabolismo de energía y hierro en concentraciones que no dañan las células humanas.
En los organismos vivos, las moléculas de ADN almacenan información genética, y las moléculas de ARN se utilizan como plantilla para la producción de proteínas.
CONCLUSIONES
Los investigadores también creen que AB569 puede ser un método innovador para abordar una serie de otras infecciones oportunistas, incluidas las causadas por microbios que son resistentes a varios antibióticos y que se encuentran entre las principales amenazas para la salud humana mundial.
P. aeruginosa se encuentra entre un grupo de patógenos llamados patógenos ESKAPE,que son los más resistentes y peligrosos para los seres humanos.
La terapia recibió el estado de medicamento huérfano de la FDA para el tratamiento de pacientes con FQ infectados con P. aeruginosa,y la designación de medicamento huérfano de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
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AB569 ya está en Argentina?.
Tengo FQ diagnosticada a los 58 años. Aún después de 6 años la Psedomona no fue erradicada.
De momento no hay fechas y los resultados , como dice la información publicada, mostraron de nuevo que la terapia potencial era eficaz y segura para atacar y matar estas bacterias, destacando su potencial como un agente terapéutico humano.
Habrá que esperar. De momento solo está la designación de medicamento huérfano de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). y la FDA en EEUU.
Me ofrezco voluntaria para probar el nuevo fármaco
Cada vez tengo menos antibióticos con los que abordar a la pseudomona.
De momento no hay fechas.
Y como dice la información publicada, los resultados mostraron de nuevo que la terapia potencial era eficaz y segura para atacar y matar estas bacterias, destacando su potencial como un agente terapéutico humano.
Habrá que esperar. De momento solo está la designación de medicamento huérfano de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). y la FDA en EEUU.
Cuando se podrá medicar con ese medicamento a los pacientes de España?
Hola Conchi.
Como en anteriores comentarios, de momento no hay fechas.
Y como dice la información publicada, los resultados mostraron de nuevo que la terapia potencial era eficaz y segura para atacar y matar estas bacterias, destacando su potencial como un agente terapéutico humano.
Habrá que esperar. De momento solo está la designación de medicamento huérfano de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). y la FDA en EEUU.