Identifican qué espesa el moco en la fibrosis quística, con implicaciones para nuevos tratamientos
Un equipo dirigido por el profesor de Medicina en la Universidad de California San Francisco, Estados Unidos, John Fahy, ha descubierto por qué la mucosidad en los pulmones de las personas con fibrosis quística (FQ) es espesa, pegajosa y difícil de expectorar, dejando a estos pacientes más vulnerables a la infección pulmonar, como se detalla en un artículo que se publica este miércoles en ‘Science Translational Medicine’.
Fahy y su equipo encontraron que en la FQ, contrariamente a la creencia anterior, la inflamación provoca la formación de nuevos enlaces moleculares dentro de moco, transformándolo de un estado líquido a un lodo elástico. Los científicos también avanzaron en el laboratorio en la exploración de un nuevo enfoque terapéutico potencial para disolver esos enlaces y volver el moco a un estado líquido que es más fácil para limpiar de los pulmones.
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