FIBROSI KISTIKOARI BURUZKO IKERKETAK ETA SAIAKERAK

Ikerketek eskaintzen dute etorkizun gertuena biriken andeatzea geldiarazteko

FIBROSI KISTIKOARI BURUZKO IKERKETAK ETA SAIAKERAK

Ikerketek eskaintzen dute etorkizun gertuena biriken andeatzea geldiarazteko

IKERKETA ETORKIZUNA DA FIBROSI KISTIKOARI AURRE EGITEKO

IKERKETAREN ALDE AGER GAITEZEN

hand-1571842_960_720-250x25

Ehundik gora saiakera-ikerketak dira bidean. Horietako batzuk osagai berriekin eta beste zenbait osagai jadanik ezagunekin (Kalydeco , Orkambi ), osagai horiek hobetzeko, beste adinetako pertsonei ere hedatzeko eta eriaren jarraipena egin eta tratamendua luzatuz sor daitezkeen albo ondorioak aztertzeko
GAUR EGUN, KALYDECO ONARTUA DUGU ETA AURTEN ORKAMBI ERE ONARTUKO DELA ESPERO DUGU, EUROPAN JADANIK ONARTUA BAITA

LUMACAFTOR BOTIKAREN IKERKETAREN 3. FASEA / IVACAFTOR FIBROSI KISTIKOA DUTEN HAURRENGAN (VERTEX VX15-809-115)

Bi zatitan egiteko ikerketa da. Ikerketak haurraren pisuaren araberako lumacaftor / ivacaftor (Orkambi) botikaren bi maila aztertuko ditu.

A zatiak parte hartzaile kopuru txiki bat sartuko du arreta zentro hautuetan. Lehen ikerketa hori 15 egunez eginen da eta gorputzak botika nola prozesatzen duen aztertuko du.
B zatiak sei hilabete iraungo du eta drogaren segurtasuna eta eraginkortasuna aztertuko ditu. Ikerketa irekia da eta, hartara, ikerketan parte hartzen duten guztiek hartuko dute botika.

Ikertzaileek gorputzak lumacaftor / ivacaftor (Orkambi) botika nola prozesatzen duen aztertuko du, botikaren maila odolean neurtuz..
Botikaren segurtasuna ere aztertuko dute, ezbeharren jarraipena eginez.
Botikaren eraginkortasuna emaitzen beste neurri zenbaiten jarraipena eginez aztertuko da, hala nola diren izerdian ageri den kloruro maila eta biriken funtzioa.

Ikerketa horretarako odola atera behar izatea gerta daiteke edo biriken funtzioaren probak egitea, izerdi probak, gorozki laginak, karkaxen hazkuntzak edota beste zenbait neurri.

estudio-orkambi-kalydeco

2. FASEA VERTEX 661 ETA IVACAFTOR FIBROSI KISTIKOA DUTEN PERTSONA HELDUENGAN SAIATZEA (VERTEX VX-661 A 111)

Ikerketa honen helburua VX-661 drogak ivacaftor botikarekin konbinatuz duen eraginkortasuna eta segurtasuna aztertzea da.

Ikerketa hau plazeboz kontrolatzen da, hau da, parte hartzaile batzuek aztergai den botika hartuko dute eta beste batzuek plazeboa.
Botikaren eraginkortasuna neurtzeko, osasun emaitza zenbait neurtuko dituzte. Emaitza neurri horien artean ditugu biriken funtzioa, kloruro maila izerdian, arazketa mukoziliarra (MCC) eta sudur potentzialaren aldea (NPD)..

Botikaren segurtasuna ere probatuko du, ezbeharren jarraipena eginez.
Ikerketa horretarako izerdi probak behar izatea gerta daiteke, bai eta NPD MCC saiakerak eta probak, biriken funtzio probak edota beste zenbait neurri.

estudio-orkambi-kalydeco1

3. FASEA IVACAFTOR BOTIKA CFTR GATING MUTAZIOA DUTEN ÑINIENGAN AZTERTZEA (VERTEX VX15-770-124)

Bi zatitan egiteko ikerketa da. Bi zatietan aztertuko da Ivacaftor (Kalydeco) zenbateraino den segurua FK duten ñiniengan

A zatiak 10 aste iraungo du eta gorputzak botika nola prozesatzen duen aztertuko du.

B zatiak sei hilabete iraungo du eta botikaren eraginkortasuna aztertuko du. Ikerketa irekia da, hau da, parte hartzaile guztiek hartuko dute ikergai den botika.

Gorputzak Ivacaftor (Kalydeco) nola prozesatzen duen aztertuko dute ikertzaileek, botikak odolean duen maila neurtuz.Botikaren segurtasuna aztertzeko, ezbeharren segimendua eginen dute eta beste zenbait neurri ere erabiliko eraginkortasuna aztertzeko, izerdian kloruroak duen maila neurtuko dute ere.

Ikerketa hau CFTR Gating mutazioa duten bi urtez peko ñinientzat da. Gerta daiteke odola atera behar izatea edo izerdi probak edo elektrokardiogramak (ECG) egin behar izatea edo ikusmena aztertu behar izatea edota beste zenbait neurri egitea.

estudio-orkambi-kalydeco2

Gainerako ikerketak cystic fibrosis foundation fundazioaren weborrian aurki ditzakezue ikerketa osoa