943 327 239 - Móvil - 648128445 - Paseo Zarategi 100 - 20015 Donostia fqeuskadi@gmail.com

Ikerketa batek dio fibrosi kistikoa duten pazienteen guraso gehienek depresioa izaten dutela.

• La Fe ospitaleko OII nazioarteko ikerketa baten parte hartzen du. Haren emaitzak Thorax aldizkarian argitaratu dira.
• Ikerketak Fibrosi Kistikoarekin erlazionatutako buru-osasun ikerkuntza lan arlo berria zabaldu du.
• Adituek urtero-urtero behaketa bat egitea gomendatzen dute, bai gaixoetan baita bere inguruan ere depresioa eta estutasuna ikusteko.

BalentziaBederatzi lurraldeek (Espainia barne) parte hartu duten nazioarteko ikerketa batek fibrosi kistikoa duten pazienteek guraso gehienek depresioa izaten dutela ohartarazi du. Batez ere, amak.

Depresio hau, Thorax aldizkarian agertu denaren arabera, gaixoen bizitza kalitatea ukitzen du gaixotasunari aurre egiteko estrategia negatiboak ezartzen dutelako, tratamendua ongi ez jarraitzea lortzen duelako eta arrisku jokaerak hartzen dutelako.

Zentzu honetan, depresioa duten zaindarien pazienteak sintoma gehiago izaten dituzte,

osasunarekin erlazionatutako bizitza kalitatea (OEBK) behera doa eta horrekin daraman bizitza poza. Horrek denak eragin negatiboa sortzen du

Amparo Solé doktorea dion bezala. Ikerketa honetan Alemania, Ingalaterra, Belgika, Herbehereak, Suezia, Turkia eta Italiak parte hartu dute; Miamiko unibertsitatea eta Bostoneko Ospitalea ere lagundu dute AEBtik.

Ikerketak baieztatzen du depresio sintoma gehiago izaten dutela paziente helduak gazteak baino.
Halaber, detektatu da antsietate sintoma gehiago depresio sintoma baino. Egiaztatu da gurasoen kasuan estutasuna eta depresioa handiagoa izaten dela umeak 0 eta 12 urte dituenean.

Ondorioen artean, ohizko behaketa baten beharra paziente eta haren zaintzaileetan azpimarratu da. Diagnosia egiaztatu eginez gero, gizarte langile, psikiatria, psikologia eta psikoterapian parte hartzea eskainiko lukete gaixotasunaren diagnosiaren momentuan.

Fibrosi kistikoa herentziazko gaixotasun kroniko bat da: gen baten asaldurak proteina bat kodifikazioaren ondorioz ematen da (FKTK). Gaizki funtzionatzeak zelulen jariakina lodiagoa izatea dakar eta ia organo guztien funtzionamendua oztopatzen du.

Fibrosi Kistikoa 3500 jaiotzetik batek du eta gutxi gorabehera 40 pertsonatik Fibrosi Kistikoan ezagutzen diren 1800 mutazioen gen eramailea darama.

Patologia kroniko honek familia denbora eta osasun baliabide asko xahutzen ditu. Pazienteak etengabeko arreta behar dute eta tratamenduak birika eta digestio arazoak osatzeko, aldizkako ospitalera bisita eta paziente eta familiaren parte hartze osoa.

Batezbesteak dio Fibrosi Kistikoa duten pertsona batek bizpahiru fisioterapia sesio egin behar ditu egunero (antibiotikoak eta barne). Arnas-fisioterapia sesio bakoitzean bi ordu ematen ohi dute. Haurtzaroan daudenean, denbora hau familiarrak xahutu behar dute, normalean amak.

Hau berri libre dago: Español

¿En qué podemos ayudarte?