Pertsonen %76k legeak minusbaliotasun-ziurtagiria lortzeko ezarritako denbora baino gehiago itxaron behar du

logo arnasa sin fondo

Argitaratzailea fqeuskadi

8 Mai, 2024
  • COCEMFE nazionalak egindako “Ezgaitasun baremoa aplikatzeko irregulartasunak” izeneko aurretiazko txostenaren arabera, pertsonen %76k 6 hilabete baino gehiago itxaron behar du balorazioa egiteko lehen hitzordua izateko.
  • Kasuen %60an ez da kontuan hartzen eguneroko bizitzako eragina, hau da, oinarrizko jarduerak egiteko esfortzua edo min-maila.
  • Fibrosi Kistikoaren Espainiako Federazioak (FEFQ) ezgaitasunaren baremo berria berehala aplikatzea eskatzen du, pertsona guztientzako balorazio egokia eta bidezkoa bermatuz eta Ezgaitasuna duten Pertsonen Nazioarteko Konbentzioarekin bat etorriz.

Fibrosi Kistikoaren Espainiako Federazioak (FEFQ) maiatzaren 3an, Nazio Batuen Desgaitasuna duten Pertsonen Eskubideei buruzko Nazioarteko Konbentzioaren egun nazionala, salatu zuen pertsonen %76k sei hilabete baino gehiago itxaron behar duela minusbaliotasun-maila lortzeko, COCEMFE nazionalak egindako “Ezgaitasun-baremoaren aplikazioan irregulartasunak” aurretiazko txostenaren arabera. Horien % 94k uste du haien eskubideak urratu direla.

Identifikatu diren irregulartasun nagusien artean, herrialde osoko 600 laguni baino gehiagori egindako inkesta batetik abiatuta, nabarmentzekoa da kasuen %60an ez dela kontuan hartu pertsonen eguneroko bizitzako eragina, eta ez dira kontuan hartu oinarrizko jarduerak egiteko esfortzua edo izandako min-maila.

Gainera, inkestatutakoen% 55,5ek adierazi du balorazio-prozesuan ez direla kontuan hartu proba eta txosten guztiak, eta% 63k adierazi du ez direla baloratu dituzten gaixotasun edo gorabehera ugariak. Era berean, baremo berria aplikatu zenetik,% 6 handitu da ezgaitasun bat onartua izateko gutxieneko maila lortzen ez duten pertsonen kopurua (% 33).

“Guretzat oso garrantzitsua da eguneroko bizitzan eta testuinguruan duen eraginari buruzko gaiak kontuan hartzea; izan ere, gure gaixotasunak ezgaitasun organikoa eragiten du, begi hutsez hautematen ez dena, baina eguneroko bizitzan eragozpenak sortzen dituena, ikusten diren ezgaitasunak bezalaxe. Oso itxaropentsu geunden baremo berri honekin, aurrekoarekin alderatuta aurrerapausoak ematen zituela ematen baitzuen, eta, horregatik, hura egoki aplikatzea aldarrikatzen dugu”, azaldu du Juan Da Silva FEFQeko lehendakariak.

Ekitate eta lurralde-kohesio faltaren ondorioz, pertsonak bizi diren lekuaren arabera, eskubide desberdinak dituzte. Egoera horren aurrean, Fibrosi Kistikoaren Espainiako Federazioak ezgaitasunaren baremo berria berehala eta modu integralean aplikatzea eskatzen du, pertsona guztientzako balorazio egokia eta bidezkoa bermatuz, eta administrazioei eskatzen die kohesio-ahalegina egin dezatela eta ekitatearen alde egin dezatela. Horretarako, neurriak berehala jarri behar ditu abian, balioespen-zentroak giza baliabideez eta baliabide teknikoez hornitzeko, pertsona guztiei arreta zehatz eta modu egokian eman ahal izateko.

Txostena

Jatorrizko albistea

Interesgarria izan daiteke

0 Comments

Iruzkin bat bidali

Zure e-posta helbidea ez da argitaratuko.

  Acepto la política de privacidad

Información sobre protección de datos

  • Responsable: Asociación de enfermos de Fibrosis quística del País Vasco
  • Fin del tratamiento: Controlar el spam, gestión de comentarios
  • Legitimación: Tu consentimiento
  • Comunicación de los datos: No se comunicarán los datos a terceros salvo por obligación legal.
  • Derechos: Acceso, rectificación, portabilidad, olvido.
  • Contacto: fqeuskadi@gmail.com.
  • Información adicional: Más información en nuestra política de privacidad.