
{"id":3770,"date":"2016-01-25T11:37:29","date_gmt":"2016-01-25T10:37:29","guid":{"rendered":"https:\/\/www.fqeuskadi.org\/eu\/?p=3770"},"modified":"2016-01-25T11:37:29","modified_gmt":"2016-01-25T10:37:29","slug":"fibrosi-kistikoaren-gaineko-europako-proiektuaren-bilera-burgosko-unibertsitatean","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.fqeuskadi.org\/eu\/fibrosi-kistikoaren-gaineko-europako-proiektuaren-bilera-burgosko-unibertsitatean\/","title":{"rendered":"FIBROSI KISTIKOAREN GAINEKO EUROPAKO PROIEKTUAREN BILERA BURGOSKO UNIBERTSITATEAN"},"content":{"rendered":"<p><strong><span style=\"color: #3366ff;\">FIBROSI KISTIKOAREN GAINEKO EUROPAKO PROIEKTUAREN BILERA BURGOSKO UNIBERTSITATEAN.<\/span><\/strong><\/p>\n<p><strong>Ekimenaren muina molekula sintetiko txikiak erabiltzea da, anioiak zeluletan garraiatzean dagoen jarduera urria ordezteko gai izan daitezen.<\/strong><\/p>\n<p>UBU\/DICYT (<em>Universidad de Burgos<\/em> \/ <em>Agencia Iberoamericana para la Difusi\u00f3n de la Ciencia y la Tecnolog\u00eda<\/em>). <strong>Urtarrilaren 14an eta 15ean, TAT-CF (terapia-mota berriak fibrosi kistikoaren tratamendurako, anioien transmintza garraiatzen duten molekula txikietan oinarrituta) proiektuaren sustapenerako bilera hartuko du Burgosko Unibertsitateak, bazkide koordinatzaile gisa.<\/strong><\/p>\n<p><strong><span style=\"color: #3366ff;\"> Proiektu horrek fibrosi kistikoa izeneko gaixotasun arraroarentzako tratamendu berri baten bideragarritasuna aztertuko du. Proiektu hori Europako Batzordeak finantzatu du, I+G+B bultzatzen duen 2020 Horizontea programa-esparruaren barruan.<\/span><\/strong><\/p>\n<p>Ekimenaren muina<strong> molekula sintetiko txikiak erabiltzea da, anioiak zeluletan garraiatzean dagoen jarduera urria ordezteko gai izan daitezen.<\/strong><\/p>\n<p>Anbizio handiko proiektu bat da, ia <strong>4,6 milioi euroko aurrekontu oso bat duena<\/strong>, eta Burgosko Unibertsitateak horietatik 650.000 euro baino zertxobait gehiago kudeatuko du zuzenean. Internazionalizazio, Kooperazio eta Ikerketaren errektoreorde Elena Vicentek ongi etorria emango die parte-hartzaileei bihar, ostegunean, urtarrilaren 14an, goizeko 09:00etan, Zerbitzu Zentralen Eraikinean.<\/p>\n<p><strong>Hori izango da partzuergoaren lehenengo bilera Europako Batzordeak proposamena onartu ondoren, eta bilera horrek balioko du proiektuari hasiera emateko. Izan ere, proiektuaren iraupena 36 hilabetekoa izatea aurreikusten da, eta 2018ko abenduaren 31n bukatuko da.<\/strong><\/p>\n<p>Partzuergoan eratutako proiektu bat da, eta proiektu horren ikertzaile nagusia Roberto Quesada da, Burgosko Unibertsitateko Kimika Saileko unibertsitate-irakasle titularra.<\/p>\n<p>Burgosko Unibertsitateaz gain, proiektuan beste hiru ikerketa-zentrok parte hartzen duten bazkide gisa: <em>Consejo Superior de Investigaciones Cient\u00edficas<\/em> (CSIC), <em>Instituto Giannina Gaslini<\/em> (Italia) eta <em>Instituto di Biofisica<\/em>, CNR (Italia); irabazi-asmorik gabeko bi erakunde, <em>Steinbeis Innovation GmbH<\/em> (Alemania) eta <em>Bioneer A\/S<\/em> (Danimarka); eta bi enpresa, <em>Biopraxis AEI<\/em> (Espainia) eta <em>Avidin Ktf<\/em> (Hungaria).<\/p>\n<p><strong>TAT-CF proiektuaren (anioiak garraiatzeko molekula txikietan oinarritutako terapia-mota berriak fibrosi kistikoaren tratamendurako) helburua da fibrosi kistikoarentzako tratamendu berri posible baten bideragarritasuna ikertzea.<\/strong><\/p>\n<p><strong>Fibrosi kistikoa gaixotasun arraro gisa ezagutzen da<\/strong>, eta arraza zuri kaukasiarrean eraginik handiena duen gaixotasun kroniko hereditarioetako bat da. Izan ere, bizirik jaiotzen diren ia 10.000 haurretik bati eragiten dio (25.000 pertsona baino gehiagori Europar Batasunean).<\/p>\n<p>Egun, ez dago gaixotasun hori osatzen duen tratamendurik, soilik sintomak hobetzen dituen eta bizi-esperantzak luzatzen dituen tratamenduak daude, eta paziente hauen batez besteko bizi-iraupena mundu mailan 35 urtekoa da. Hilgarria izan daitekeen gaitza da, eta pazienteak hiltzen dira birikietan bakterioek sortutako infekzioekin lotutako konplikazioak izateagatik.<\/p>\n<p>Gainera, egun erabiltzen diren botikekin soilik mutazio zehatz bat duten gaixoak zaindu daitezke. Era berean, Europar Batasun osoan egun erabiltzen diren tratamenduen kostuaren aldean, urtean 6.241 milioi eurora arte aurreztu daitezkeela uste da.<\/p>\n<p><strong>Gaixotasuna mutazio batek sortzen du, zeinak kloruroa eta bikarbonatoa bezalako anioiak zeluletan garraiatzeko ardura duen proteina bati eragiten baitio, eta horrek hainbat organori eragiten dio, hala nola birikiei, pankreari, gibelari eta hesteari, eta ondorioz, mukia pilatzen da eremu horietan.<\/strong><\/p>\n<p>TAT-CF Proiektuaren helburua da fibrosi kistikoko terapietan kontzeptu erabat berrietan oinarritzen diren sendagai berri eta berritzaileen garapen aurre-klinikoa osatzea, hau da, helburua da gaixotasunaren jatorriaren aurka borrokatzea, molekula sintetiko txikien bidez ordeztu ahal izateko anioiak zeluletan garraiatzean dagoen jarduera urria. <strong><span style=\"color: #3366ff;\">Horrela, TAT-CF proiektuan ikertuko den tratamendua, <em>a priori<\/em> behintzat, paziente guztiei ezarri ahal izango zaie, bakoitzaren mutazio genetikoa alde batera utzita.<\/span><\/strong><\/p>\n<p>Proiektu hau Europa osoko beste 420 proposamenekin lehiatu behar izan zen onartua izan baino lehen. Haietatik 10 aukeratu ziren azkenean; ondorioz, % 2,4ko arrakasta maila izan zuen soilik.<\/p>\n<p>Gainera, deialdi horretan, Burgosko Unibertsitatea proiektu bat koordinatzen duen Espainiako erakunde bakarra da. Proiektu horrekin, Europako hamar proiektutan parte hartu du dagoeneko Burgosko Unibertsitateak, eta horietako lautan bazkide koordinatzaile gisa.<\/p>\n<p><strong><span style=\"color: #993366;\"><a href=\"http:\/\/www.dicyt.com\/noticias\/la-ubu-acoge-la-reunion-de-lanzamiento-de-un-proyecto-europeo-sobre-la-fibrosis-quistica\" target=\"_blank\">BERRIA:DICYT<\/a><\/span><\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>FIBROSI KISTIKOAREN GAINEKO EUROPAKO PROIEKTUAREN BILERA BURGOSKO UNIBERTSITATEAN. Ekimenaren muina molekula sintetiko txikiak erabiltzea da, anioiak zeluletan garraiatzean dagoen jarduera urria ordezteko gai izan daitezen. UBU\/DICYT (Universidad de Burgos \/ Agencia Iberoamericana para la Difusi\u00f3n de la Ciencia y la Tecnolog\u00eda). 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El proyecto est\u00e1 financiado por la Comisi\u00f3n Europea en el marco del programa Horizonte 2020 de apoyo a la I+D+i.<\/strong><br \/> <strong><span style=\"color: #0000ff;\"> La iniciativa se centra en utilizar peque\u00f1as mol\u00e9culas sint\u00e9ticas capaces de sustituir la deficiente actividad de transporte de aniones a nivel celular.<\/span><\/strong><\/p><p><strong>Se trata proyecto muy ambicioso que cuenta con un presupuesto global de casi 4\u20196 millones de euros<\/strong>, de los que la UBU gestionar\u00e1 directamente algo m\u00e1s de 650.000. La vicerrectora de Internacionalizaci\u00f3n, Cooperaci\u00f3n e Investigaci\u00f3n, Elena Vicente, dar\u00e1 la bienvenida a los participantes ma\u00f1ana jueves, 14 de enero, a las 9 horas en el Edificio de Servicios Centrales.<\/p><p><strong>Esta ser\u00e1 la primera reuni\u00f3n del consorcio tras la aprobaci\u00f3n de la propuesta por la Comisi\u00f3n Europea<\/strong> y servir\u00e1 para dar el pistoletazo de salida al proyecto, <strong>cuya duraci\u00f3n prevista es de 36 meses, finalizando el 31 de diciembre de 2018.<\/strong><\/p><p><strong>Se trata de un proyecto consorciado cuyo investigador principal es Roberto Quesada, profesor titular de universidad del Departamento de Qu\u00edmica de la UBU.<\/strong><br \/> Adem\u00e1s de la Universidad de Burgos, <strong>participan como socios en el proyecto tres centros de investigaci\u00f3n<\/strong>: <strong><span style=\"color: #0000ff;\">el Consejo Superior de Investigaciones Cient\u00edficas (CSIC), el Instituto Giannina Gaslini (Italia) y el Instituto di Biofisica, CNR (Italia); dos entidades sin \u00e1nimo de lucro, Steinbeis Innovation GmbH (Alemania) y Bioneer A\/S (Dinamarca; y dos empresas, Biopraxis AEI (Espa\u00f1a) y Avidin Ktf (Hungr\u00eda).<\/span><\/strong><\/p><p><strong>El proyecto TAT-CF<\/strong> (Nuevos enfoques terap\u00e9uticos para el tratamiento de la fibrosis qu\u00edstica basados en mol\u00e9culas peque\u00f1as transportadoras de aniones) y<em><strong> tiene por objeto investigar la viabilidad de un posible nuevo tratamiento para la fibrosis qu\u00edstica.<\/strong><\/em><\/p><p>La fibrosis qu\u00edstica, contemplada como \u201cenfermedad rara\u201d, es una de las enfermedades cr\u00f3nicas hereditarias con mayor incidencia en la raza blanca cauc\u00e1sica, afectando casi a uno de cada 10.000 nacidos vivos (m\u00e1s 25.000 personas en la Uni\u00f3n Europea).<\/p><p><strong>Actualmente no existe ning\u00fan tratamiento curativo,<\/strong> s\u00f3lo tratamientos que permiten mejorar los s\u00edntomas y alargar la esperanza de vida, siendo la supervivencia media estimada a nivel mundial para estos pacientes de 35 a\u00f1os. Es un trastorno potencialmente mortal y los pacientes suelen fallecer por complicaciones respiratorias relacionadas con infecciones pulmonares de origen bacteriano.<\/p><p>Adem\u00e1s los f\u00e1rmacos utilizados actualmente s\u00f3lo permiten tratar enfermos con una mutaci\u00f3n determinada. <strong>Adicionalmente se estima que permitir\u00eda ahorrar hasta 6.241 millones de euros anuales respecto al coste de los tratamientos actuales en el conjunto de la Uni\u00f3n Europea.<\/strong><\/p><p>La enfermedad est\u00e1 causada por una mutaci\u00f3n que afecta a una prote\u00edna encargada del transporte de aniones como cloruro y bicarbonato a nivel celular, lo que afecta a diversos \u00f3rganos como pulmones, p\u00e1ncreas, h\u00edgado e intestino, provocando la acumulaci\u00f3n de moco en estas zonas.<\/p><p><strong><span style=\"color: #0000ff;\">El Proyecto TAT-CF tiene como objetivo completar el desarrollo precl\u00ednico de nuevos e innovadores medicamentos basados en un concepto radicalmente nuevo en terapias de fibrosis qu\u00edstica:<\/span><\/strong> la lucha contra el origen de la enfermedad <strong>usando peque\u00f1as mol\u00e9culas sint\u00e9ticas capaces de sustituir la deficiente actividad de transporte de aniones a nivel celular<\/strong>. As\u00ed, el tratamiento que se investigar\u00e1 en el proyecto TAT-CF <strong>ser\u00eda a priori aplicable a todos los pacientes independientemente de la mutaci\u00f3n gen\u00e9tica que presenten<\/strong>.<\/p><p><strong>Este proyecto fue aprobado en competencia con otras 420 propuestas de toda Europa<\/strong> de las que finalmente se seleccionaron 10, lo que supone s\u00f3lo un 2\u20194 % de tasa de \u00e9xito.<br \/> Adem\u00e1s el proyecto liderado por la UBU es el \u00fanico de esa convocatoria coordinado por una entidad espa\u00f1ola. Con este proyecto son ya diez los proyectos europeos en los que participa actualmente la Universidad de Burgos, en cuatro de ellos como socio coordinador.<\/p><p><strong><span style=\"color: #993366;\"><a href=\"http:\/\/www.dicyt.com\/noticias\/la-ubu-acoge-la-reunion-de-lanzamiento-de-un-proyecto-europeo-sobre-la-fibrosis-quistica\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\">FUENTE:DCYT<\/a><\/span><\/strong><\/p>","_et_gb_content_width":"","footnotes":""},"categories":[47],"tags":[],"class_list":["post-3770","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-fq-berriak"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v24.9 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>FIBROSI KISTIKOAREN GAINEKO EUROPAKO PROIEKTUAREN BILERA BURGOSKO UNIBERTSITATEAN - FQ EUSKADI<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"FIBROSI KISTIKOAREN GAINEKO EUROPAKO PROIEKTUAREN BILERA BURGOSKO UNIBERTSITATEAN. 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